Laboratório virtual

O que o Alzheimer muda no cérebro.

Gire o encéfalo, aproxime, faça um corte coronal e alterne entre saudável e Alzheimer. Toque nos rótulos para ler sobre cada estrutura.

Modelo 1 · Encéfalo e AlzheimerModelo 2 · C. elegans
Arraste para girar · pince ou role para aproximar
Seu navegador não conseguiu iniciar o 3D.
Hipocampo100
Córtex100
Ventrículos100
Atividade100
Modelo didático construído com proporções anatômicas. Índice ilustrativo (saudável = 100), não são dados de paciente.
Como ler o modelo

Três mudanças que valem observar

01

O hipocampo encolhe

É uma das primeiras áreas a perder volume, o que ajuda a explicar o esquecimento de fatos recentes.

02

Os ventrículos dilatam

O líquido ocupa o espaço do tecido perdido. O corno temporal, ao lado do hipocampo, é o que mais cresce.

03

O córtex afina

Os giros ficam mais finos e os sulcos se alargam. Placas de β-amiloide e emaranhados de tau se acumulam.

Modelo 2 · Ferramenta biotecnológica

C. elegans por dentro

Um nematoide transparente de 1 mm que ajudou a ganhar quatro prêmios Nobel. Explore músculos, neurônios, faringe, intestino e gônada, e veja os circuitos funcionando.

Arraste para girar · role para aproximar · botão direito para mover
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Camadas
Comprimento~1 mm
Células somáticas959
Neurônios302
Músculos da parede95
Modelo didático de um hermafrodita adulto, construído a partir da anatomia do WormAtlas. As posições dos neurônios são aproximadas por região. Fontes: WormAtlas; White et al., 1986; Chalfie et al., 1985.
Por que ele

Por que o C. elegans é uma ferramenta biotecnológica

01

Transparente

Dá para ver órgãos e células no animal vivo, inclusive marcados com proteínas fluorescentes como a GFP.

02

Ciclo rápido

Vai de ovo a adulto em cerca de três dias e meio a 20 °C, o que permite testar efeitos ao longo de gerações em pouco tempo.

03

Mapa completo

Primeiro animal com o conectoma descrito (1986) e o primeiro multicelular com genoma sequenciado (1998). Ligado aos Nobel de 2002, 2006, 2008 e 2024.

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